过去的两年以来，我国出台了抗癌药物零关税、加速创新药物审批、全国医保目录更新等众多利好的医药政策和法规，推动药企积极研发热情，提高了患者获得创新药物的可及性，为患者带来更好的疾病解决方案。

　　业内表示，解决患者用药难问题，其实就是解决患者用药的可及性问题。药物可及性是指人能够以可以承担的价格,安全地、实际地获得适当、高质量以及文化上可接受的药品，并方便地获得合理使用药品的相关信息。

　　可以说，药物可及性即是医疗服务可及性的前提，也是增强患者获得感的基础。然而在提升药物可及性的过程中，存在审批速度慢、药品质量以及安全性、药品报销和目录制定、药品批量招标和价格谈判、药品的供应保障等方面的障碍。近年来，为提高药物可及性，我国作了很多努力工作。

　　例如，在药品供应保障方面，2018年5月，国家卫健委等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，目录所收录的121种罕见病约影响我国300万名患者。

　　业内报告显示，截止2018年12月，《第一批罕见病目录》中有74种罕见病74种罕见病在全球共上市162种治疗药品，并有83种(51%)已在中国上市，可治疗53种罕见病。该目录在提高罕见病患者用药可及性的同时，也加强了我国对罕见病的关注。

　　2018年10月25日，卫健委公布2018年版国家基本药物目录。目录药品种数由原来的520种增加到685种，新增品种包括了肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种等。该目录的更新进一步满足公众疾病防治基本用药需求。

　　在药品质量以及安全性方面，例如，2018年，疫苗安全事件再度引起业界的关注。为提高疫苗安全性，国家出台了《疫苗管理法(征求意见稿)》，疫苗管理将单独立法。

　　在药品价格方面，2018年11月，国家药品集中采购和使用试点工作正式启动，利用11个城市的团购效应和医药企业进行谈判议价，从而降低药品价格。截至目前，11个城市均已明确具体执行时间与细则，药品带量采购相继落地，25种药品平均降价52%。

　　另外，为加快我国药品审评审批速度，加快境外已上市临床急需新药审评、落实临床试验默示许可制度、实施原辅包与制剂共同审评审批、上线运行上市药品目录集、推进仿制药质量和疗效一致性评价等措施持续推进。境外新药的审批速度明显提高。

　　进入2019年，医药改革还将继续进行。例如，年初提出的要加快境内外抗癌新药的注册审批，同时进口抗癌药和罕见病用药可享受增值税优惠。

　　3月份，国家医保局公布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》，将优先调入抗癌药等药品。预计2019年国家医保药品目录调整将在10月前完成全部工作。

　　总的来看，通过系列政策的出台以及实行，我国药品审批速度与以往相比明显加快、药品安全性不断得到重视、药品价格不断降低，未来将会惠及更多患者。不过提高药品可及性道阻且长，需要各方面继续努力。